Алеше — четыре месяца. Но самостоятельно кушать он начал лишь недавно. Основное его питание — жиры, глюкоза и аминокислоты — идут через капельницу. Диагноз — синдром короткой кишки — врачи поставили малышу сразу после рождения.
Лина Прилуцкая, мама Алеши
— Был шок. Но, конечно, мы люди уже взрослые, поэтому мы включили мозги и понимали, что должны с этим справиться. Но шоковое состояние до сих пор. Не хочется с этим мириться. Мы будем бороться за малыша, конечно. И малыш будет бороться.
Большую часть своей жизни маленький Алеша провел в больнице — кишечник самостоятельно не работал. Сейчас так же питается он и дома — через капельницу — по 13 часов в сутки. Малыш уже перенес несколько операций. Осталась последняя — самая важная.
Лина Прилуцкая, мама Алеши
— Ребенок самостоятельно не опорожнялся. Выведена следующая кишка на брюшную часть животика. Вот эта и должна быть операция, чтобы ребенок сам ходил в туалет.
Врачи говорят, к каждому — требуется индивидуальный подход. Ведь течение болезни предсказать невозможно.
Елена Байкова, врач-педиатр городской поликлиники №6
— Для нормального роста и развития ребенка нужно получать питание через порт систему. Ему необходимо полное обеспечение этими растворами и расходными материалами. Такая помощь ребенку необходима.
Сейчас для Алеши требуется индивидуальное оборудование, расходные материалы и ингредиенты для парентерального питания. Это обойдется почти в миллион 300 тысяч рублей. Таких денег в семье нет. Помочь можем мы с вами, как помогли уже тысячам детей. Отправив СМС со словом ДЕТИ на номер 5542. Стоимость сообщения — 75 рублей. Как внести больший вклад — можно узнать на сайте нашей телекомпании и Русфонда.
Ралина Абрамова, Владимир Юрков
Загрузка ...
